Leben mit dem PFIC III - Syndrom

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In diesem Forum von und für Eltern leberkranker Kinder sind wir aufgefangen worden.
Hier schreiben betroffene Eltern von ihren Erfahrungen und Sorgen und Nöten, aber auch von ihren erfreulichen Lichtblicken im Leben mit einem solchen Kind. Einige der Kinder sind bereits transplantiert und es ist gut zu wissen, daß hier Menschen sind, die das selbe erlebt haben wie wir.




                                             www.forum.meineleber.de

Dieses Forum ist ein spezielles Forum für leberkranke Menschen ,die an einer Autoimmunhepatitis leiden, welches eine angeborene Stoffwechselerkrankung ist. Hier kann man sich auch austauschen und Gleichgesinnte treffen.

Desweiteren möchte ich darauf aufmerksam machen, daß es in vielen Städten in Deutschland die  "Lebenshilfe e.V."  gibt an die man sich wenden kann. Hier arbeiten erfahrene Sozial - und Sonderpädagogen sowie Heilpädagogen, die sich mit behinderten und / oder entwicklungsverzögerten Kindern im Alter von 0 - 3 Jahren beschäftigen.



weitere informative Links:

http://www.lebertransplantation.de/zirrhose.htm

http://www.kinderhilfe-organtransplantation.de/kio/wer_sind_wir.php












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